At\u00e9 o momento, estrat\u00e9gias para identificar doadores com variantes de RH estavam restritas a selecionar indiv\u00edduos de ascend\u00eancia africana com base na ra\u00e7a autorreferida, o que pode ser impreciso em popula\u00e7\u00e3o. Nosso objetivo era: 1) rastrear doadores com variantes de RH em uma popula\u00e7\u00e3o mista, utilizando ra\u00e7a e fen\u00f3tipo Rh como crit\u00e9rio de sele\u00e7\u00e3o; e 2) verificar se a inclus\u00e3o do gen\u00f3tipo Duffy nulo aumenta a sua efic\u00e1cia na triagem. M\u00e9todos: Doadores brasileiros foram inclu\u00eddos se autodeclarados pretos e fenotipados como R0r ou R1r. Todos os indiv\u00edduos foram genotipados para os exons RHCE 1, 5, 6 e 7\u00a0 e para o polimorfismo FY * B c.-67 T> C para determinar o gen\u00f3tipo nulo Duffy. As variantes de RHD foram pesquisadas nos casos de RHCE alterado. Resultados: Entre 2500 doadores de sangue, 217 preencheram os crit\u00e9rios de inclus\u00e3o e foram inscritos. 53 (24,4%) tinha um fen\u00f3tipo Rh clinicamente relevante previsto (ant\u00edgenos parciais ou falta de ant\u00edgenos de alta frequ\u00eancia). 12 doadores (5,5%) tinham um fen\u00f3tipo RHCE previsto sem hrB ou hrS. A frequ\u00eancia (66,7%) ocorreu em doadores com o gen\u00f3tipo Duffy nulo. Conclus\u00e3o: A sele\u00e7\u00e3o de doadores com base na ra\u00e7a autodeclarada, fen\u00f3tipo Rh e gen\u00f3tipo nulo de Duffy \u00a0\u00e9 eficaz na identifica\u00e7\u00e3o de variantes de RH sem ant\u00edgenos de alta frequ\u00eancia.<\/p>\n
Coment\u00e1rio: Os pesquisadores brasileiros est\u00e3o cada vez mais dedicados em realizar estudos para garantir a seguran\u00e7a transfusional.<\/p>\n
Prof\u00aa. Dra.\u00aa Cec\u00edlia Alencar<\/p>\n
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